Blutwerte, Bildgebung und körperliche Untersuchungen verraten Ihrem Arzt viel über Ihren aktuellen Zustand. Was sie ihm nicht verraten können: was in Ihrer Familie bereits vorgekommen ist — und die Familienanamnese ist eine der wenigen Informationen, die tatsächlich verändern kann, welche Untersuchungen Ihnen empfohlen werden und wie früh.

Warum die Familiengeschichte die Empfehlung ändert, nicht nur die Risikozahl

Die US-Gesundheitsbehörde CDC bringt es klar auf den Punkt: Die Familienanamnese gibt einer Ärztin oder einem Arzt ein vollständigeres Bild Ihrer Krankheitsrisikofaktoren — mit dem Ziel, aktiv zu planen, wie dieses Risiko gesenkt werden kann, nicht nur, es zu vermerken. In mehreren der bereits in dieser Serie behandelten Vorsorgebereiche ist die Familiengeschichte ein expliziter Verzweigungspunkt in den Leitlinien selbst: Sie ist Teil dessen, was bestimmt, ob eine postmenopausale Frau unter 65 früher auf Osteoporose gescreent wird, und sie ist zentral für die eigenen erblichen Krebsrisiko-Algorithmen der CDC für Brust-, Eierstock- und Darmkrebs, die das Risiko speziell anhand von Familienmustern bewerten — unabhängig von den eigenen Lebensstilfaktoren.

Das Werkzeug für genau dieses Gespräch

Die CDC stellt heute My Family Health Portrait bereit, ein kostenloses Tool, das ursprünglich vom Büro des US Surgeon General entwickelt wurde, um Menschen zu helfen, ihre Familiengesundheitsgeschichte strukturiert zu organisieren und direkt mit ihrem Arzt zu teilen. Es ist kein Diagnosewerkzeug — die CDC weist ausdrücklich darauf hin, dass ihre Krebs- und Herzkrankheits-Algorithmen das Risiko ausschliesslich anhand von Familienmustern bewerten und Alter, Gewicht, Aktivitätsniveau, Rauchen oder Alkoholkonsum nicht berücksichtigen —, aber es ist genau darauf ausgelegt, die Mustererkennung sichtbar zu machen, um die es in einem Familienanamnese-Gespräch eigentlich geht.

Was Sie vor dem nächsten Termin tatsächlich zusammentragen sollten

Die nützliche Version einer Familienanamnese ist nicht nur "Krebs kommt in meiner Familie vor". Sie ist konkret: welche Erkrankung, welcher Verwandte, und in welchem Alter sie diagnostiziert wurde. Ein früher Herzinfarkt eines Elternteils (unter 55 bei Männern, unter 65 bei Frauen) wiegt anders als eine Herzerkrankung eines Grosselternteils mit 85. Ein Verwandter ersten Grades (Elternteil, Geschwister, Kind) mit einer Erkrankung zählt in der Regel mehr als ein entfernterer Verwandter. Zwei Generationen von Verwandten ersten und zweiten Grades — Eltern, Geschwister, Kinder, Grosseltern, Tanten, Onkel — reichen meist aus, um dem Arzt etwas wirklich Nützliches an die Hand zu geben.

Wo Aeonix hier ansetzt

Ein von der Familiengeschichte informiertes Gespräch sollte bestimmen, ob bestimmte Biomarker in Ihren eigenen Tests genauere, häufigere Aufmerksamkeit verdienen — zum Beispiel engmaschigeres Lipid- oder ApoB-Monitoring bei familiärer Vorbelastung mit früher Herz-Kreislauf-Erkrankung. Bringen Sie Ihre Familiengeschichte zur Besprechung Ihrer Ergebnisse mit; sie verändert, wie Ihr Arzt diese interpretieren sollte.

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Quellen

  1. Centers for Disease Control and Prevention. "Family Health History and Adults." cdc.gov
  2. Centers for Disease Control and Prevention. "Family Health History and Cancer." cdc.gov